「漸凍人」女博士盼遺愛人間 留頭部供醫學研究

「漸凍人」女博士盼遺愛人間 留頭部供醫學研究 「一個人活着的意義,不能以生命長短作為標準,而應該以生命的質量和厚度來衡量。得了這個病,活着對我是一種折磨和痛苦。我要有尊嚴地離開,爸爸和媽媽,你們要堅強地、微笑着生活,不要為我難過。我走之後,頭部可留給醫學做研究。希望醫學能早日攻克這個難題,讓那些因為『漸凍(人)症』而飽受折磨的人,早日擺脫痛苦……」這份遺囑,讓無數中國網友落淚。它是29歲北京大學女博士婁滔,患上俗稱「漸凍人症」的肌萎縮性脊髓側索硬化症後,趁着清醒時,口述讓護士替她寫下的。遺書還寫道,希望將頭部以外的所有能救命的器官,都捐給他人使用;剩餘肉體則在火化後,將骨灰撒進長江,「不要條墳頭、佔用任何地皮,不要給這個社會帶來任何負擔」。俗稱「漸凍人」的肌肉萎縮性脊髓側索硬化症(ALS),屬於運動神經細胞疾病,不會損害腦部、智力和記憶力,患者最初出現容易跌倒與四肢無力的症狀,隨後,軀幹等全身會逐漸無力癱瘓,並會出現吞嚥困難,平均3至5年更會惡化成呼吸衰竭。曾有研究指,漸凍症病人發病後平均只有2至5年壽命,7成病人會於3年內病逝。已經與病魔抗爭2年的婁滔,上周一清晨7時被接到湖北武漢漢陽醫院,家屬代替她簽署了人體器官捐贈登記表格。婁滔目前在家屬的強烈要求下,處於「深度鎮靜」治療中。武漢協和醫院器官移植中心一名許姓負責人稱,按相關法規,人體器官移植摘除,必須在「腦死亡」和「心死亡」兩種狀態下才能進行,此外供體器官的指標檢查,也有明確健康標準。他表示,婁滔雖患有屬於運動神經細胞疾病的「漸凍人症」,但其病在大腦神經指揮系統,身體各器官功能仍然正常。惟她的身體已出現感染,必須在抗感染治療後,才能捐贈器官。婁滔是獨生女,其54歲父親婁功余和母親汪艷梅上周四說,她得了「漸凍人症」後,「強烈要求死後將器官捐獻出來,這是她最後的願望。」在婁滔患病後,很多人都伸出援手,兩次愛心籌款100多萬元人民幣(超過458萬元台幣),朋友圈也展開了捐助的接力。(大陸中心/綜合外電報導) 公告 [站務公告] 政客日常開版

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